ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ НЕЙРОФИБРОМАТОЗ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Если опухоль отличается медленным ростом или очень велика, чтобы быть удаленной без последующей глухоты, то показаны парциальная резекция или просто динамическое наблюдение. Озлокачествление нейрофибром наступает редко. Он имеет длину около кб, состоит из 60 экзонов и экспрессируется, помимо нервной системы, в различных тканях. При составлении родословных в генетике используется определенная система обозначений. К летнему возрасту отмечается неуклонный медленный рост нейрофибром, особенно заметный в период полового созревания индивидуума, а также в период беременности у женщин. В некоторых случаях нейрофиброматоз может носить весьма ограниченный сегментарн При этом возникают иррадиирующие боли в зоне иннервации. Нейрофиброматоз Опубликовано Воробьева Елена Сергеевна вкл

Добавил: Zulurn
Размер: 22.56 Mb
Скачали: 81301
Формат: ZIP архив

В х открыты гены, дефекты в которых вызывают патологию.

Нейрофиброматоз I типа Подготовил студент 5 курса

Со временем атаксия распространяется на мышцы рук и языка. К летнему возрасту отмечается неуклонный медленный рост нейрофибром, особенно заметный в период полового тму индивидуума, а также в период беременности у женщин.

При нарушениях обучаемости и когнитивных нарушениях рекомендуется обучение детей и подростков в спецшколах и проведение социальной реабилитации больных. Кожные и подкожные фибромы. Слайд 12 Подходы к лечению В настоящее время не разработано специфической патогенетической терапии НФ1.

Слайд 4 Нейрофиброматоз тип 1 самый частый нейрокожным синдромом. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились — поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

  РАНЦУЗСКИЕ ДЕТИ НЕ ПЛЮЮТСЯ ЕДОЙ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Когнитивные нарушения обычно умеренные, но патогмоничным расстройством является синдром дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ.

Презентация на тему Нейрофиброматоз

Мои презентации Профиль Сообщения Выход. Причины и условия преступности в Слайд 23 Описание слайда: Гамартомы радужки узелки Лиша. Идентификация мутаций в гене и прямая ДНК- диагностика Нейрофибромароз типа значительно затрудняются гигантским размером гена, высокой частотой мутаций de novo, фактическим отсутствием мажорных мутаций, а также наличием большого числа гомологичных локусов.

Они представлены разрастанием тканей нерва в строме из нормальных окружающих тканей. Слайд 20 Описание слайда: Утрата нейрфоиброматоз активности мерлина вследствие мутации гена НФ-2 приводит к гиперактивации промитогенных сигнальных путей.

Презентация на тему «Нейрофиброматоз» по медицине

Диагностическая и леченбная тактика при акустической невриноме Д. Медицинская генетика и геном человека. Презеотация них большой размер черепа окружность головы — более 4 стандартных отклонений, чем обычно в данном возрасте. Опухоли являются причиной болевого синдрома и снижения функций.

Клиническая картина

Лечение вестибулярных шванном должно учитывать состояние слуха. Следует помнить, что больные Нейрофибтоматоз имеют высокий риск развития серьезных опухолей в том числе высокий риск малигнизациикоторые значительно сокращают продолжительность жизни этих людей.

Для просмотра содержимого презентации воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать презентацию — нажмите на соответствующий текст под плеером. Наследуется по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью генотипов и вариабельной экспрессивностью.

  КОЛИНА САГА О БЕДНЫХ ГОЛЬДМАНАХ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Аннотация к презентации

Многие стандартные дородовые обследования способны обнаружить синдром Дауна у плода. Обратная связь Правообладателям Политика конфеденциальности Условия использования.

Они представлены разрастанием тканей нерва в строме из нормальных окружающих тканей. Ввиду различного течения НФ-Н его лечение должно быть индивидуализированным.

При выраженном болевом синдроме назначаются НПВС, неопиодные и опиоидные анальгетики, трициклические антидепрессанты осторожно в виде риска провокации судорожного синдроматопирамат топамакснейронтин габапентин. Наследственные заболевания 30 презентаций о наследственных заболеваниях.

Гаврилова Маргарита студентка 13 группы. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. NF1-Noonan-фенотип, возможно, имеет другую причину, заключающуюся в сегрегации признаков двух различных аутосомно-доминантных заболеваний в некоторых семьях либо в виде сегрегации как варианта NF1.

Слайд 26 Описание слайда: